贵港肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测准不准?结果靠谱吗?
- 您好,检测的准确性基于高质量的检测技术与严格的质控流程。它覆盖了实体瘤研究中的关键基因和热点区域,并采用高通量测序技术,准确性在行业内属于较高水平。但任何检测都有技术局限,结果需要您的主治医生结合您的具体情况来综合解读和判断。
- 采血做检测的话,需要空腹吗?
- 不需要特意空腹。采血前保持正常的饮食和作息即可,这不会影响血液中循环肿瘤DNA的检测。按照与采样人员约定的时间前往即可。
- 付款后还有哪些需要额外花钱的地方?有没有隐形消费?
- 该项目16000元是检测与分析的全部费用,包含样本处理、测序、生物信息分析和报告解读。后续没有隐性收费。如果首次送检的组织样本量不足或质量不合格,可能需要重新取样,这涉及临床操作费用,但这不是检测服务本身的额外收费。
- 十几岁的孩子得了肿瘤,可以做这个600+基因的检测吗?
- 可以。儿童和青少年肿瘤同样可以通过基因检测来寻找潜在的治疗机会。这项检测覆盖的基因范围广泛,包含了与多种实体瘤相关的靶点,有助于为年轻患者寻找更精准的诊疗方向。具体样本(组织)获取方式需由儿科肿瘤医生根据孩子情况确定。
- 你们周末或者节假日上班吗?想周末去采样。
- 部分合作采样点在周末和节假日也提供服务,但具体营业时间各网点可能不同。建议您提前与您的服务顾问预约,顾问会帮您确认并安排好您方便的时间。
用户评价 (9条,均分4.6)
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
给我妈(肠癌患者)做的检测。她血管细,平时抽血都困难,更别说取组织了。我特别跟采样医生说明了情况,医生非常耐心,先用B超仔细看了很久才下针,一次就成功了,我妈说没啥感觉。这份细心对待老人的态度,让我们家属很感动。
机构回复
尊敬的家属,您好。面对血管条件特殊的患者,我们要求操作医生必须借助影像引导并格外耐心,确保一次成功,减少患者痛苦。感谢您对我们医生专业和耐心的认可,这是我们应该做的。
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。
检测过程挺顺利的。报告内容非常全面,但对于我和我的主治医生来说,信息有点过于庞杂了,需要花不少时间从中提取最直接相关的结论。感觉价格里有一部分是支付了我们用不上的‘广度’信息。如果能根据初步病理,智能筛选出核心报告内容,可能更适合我这种情况,价格也希望能相应调整。
机构回复
非常感谢您从实际使用角度提出的深刻见解。如何在海量数据中呈现最贴合个体需求的核心信息,是我们正在攻关的智能报告方向。您的反馈极具价值,我们会将“个性化信息聚焦”作为重点优化项。
乳腺癌术后,想看看是否需要辅助靶向治疗。检测流程顺畅,报告准时。但感觉报告中对一些意义未明的突变解释不够,虽然列出来了,但作为患者更想知道这些“灰区”结果到底意味着什么,有点让人不安。
机构回复
非常感谢您提出的专业意见。对于意义未明的变异(VUS),目前全球认知都在不断更新。我们会在报告更新时,附上最新数据库的注释,并提供遗传咨询通道,帮助您更好地理解。
报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!
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